2012年8月26日下午2点，“梦想支点”罕见病奖学金计划颁奖仪式暨I CAN SHOW罕见病共融艺术秀在北京市残疾人活动中心举行。30多位罕见病青年为到场的观众表演了精彩的节目，瓷娃娃罕见病奖学金独立评审委员会成员代表为获奖者代表颁发了证书。中华儿慈会项目部部长助理邱莉莉代表中华儿慈会在仪式上致辞，她引用温总理的话寄望那些罕见病患者以及每个有志于从事慈善的朋友：“‘中国大地上的事情是无穷无尽的，不要在乎一城一池的得失，要执着！’只有这个国家拥有那些知道世界并不完美，但仍然不言乏力、不言放弃的人，我们才能相信明天更美好。”
.jpg)
瓷娃娃罕见病奖学金独立评审委员会成员代表为获奖者代表颁发证书
.jpg)
中华儿慈会项目部部长邱莉莉代表中华儿慈会在仪式上致辞
.jpg)
20多位罕见病青年为到场嘉宾表演共生舞蹈
“梦想支点”的奖学金计划是中国第一个专门面向罕见病患者的奖学金，希望通过奖学金的形式改善获奖罕见病青少年的学习环境、激发他们在学业和文艺方面继续精进的潜力、鼓励更多罕见病家庭重视教育、增进社会对罕见病群体的了解和支持。
梦想支点罕见病奖学金计划常年接受申请，每年度评选一次并举行颁奖仪式。为保该项证奖学金计划的公开、透明，“梦想支点”奖学金项目特设立由社会知名人士组成的独立评审委员会，2011年度独立评审委员会成员分别是：全国人大常委、民进中央副主席兼秘书长、中国教育学会副会长朱永新；中华少年儿童慈善救助基金会常务副秘书长王林；北京外国语大学教授、社会活动家、冰心之女吴青；凤凰周刊记者部主任、微博打拐和免费午餐公益活动发起人邓飞；福特基金会北京办事处高级项目官员何进；果壳网CEO、科学松鼠会创始人姬十三。获奖名单将进行为期10天的公示，接受社会监督。
项目由中华少年儿童慈善救助基金会资助，项目周期为3年。中华少年儿童慈善救助基金会常务副秘书长王林表示：“希望我们儿慈会能一直将这个项目支持下去。”
（李伟）